Consumo voluntario de ansiolítico en ratas Wistar: un estudio de dosis

Abstract

Este TFG es un estudio de carácter exploratorio dirigido a analizar los patrones de consumo voluntario de clordiazepóxido (CDP) en ratas Wistar, con el objetivo de comprobar si los mismos están determinados por la dosis presentada. Para ello los animales tuvieron acceso diario a este ansiolítico mediante un procedimiento de libre elección CDP-agua con una duración de dos horas cada día. La mitad de animales en este estudio solo tuvieron acceso a agua durante las sesiones experimentales, para así comprobar comparando ambos grupos, si los animales expuestos al fármaco preferían este fármaco frente a agua, y si dicha preferencia dependía de la dosis. Los resultados mostraron que los sujetos del grupo experimental mostraron un mayor consumo del fármaco que de agua y un consumo superior al grupo control, un hallazgo que no estuvo influido por la dosis. Aunque como este estudio fue exploratorio y además no se estableció una predicción precisa sobre la influencia de la dosis en el consumo del fármaco, se esperaba encontrar que dosis muy bajas o muy altas redujeran el consumo en los animales, debido a la ausencia de efectos farmacológicos (en el caso de las dosis bajas) o la aparición de efectos aversivos o sedantes (en relación con las dosis elevadas). Sin embargo, sólo las dosis muy bajas o muy altas promovieron un mayor consumo del fármaco, si bien el apoyo estadístico a esta afirmación fue parcial (al no obtenerse la interacción significativa entre los grupos y la dosis). Por tanto, aunque los resultados indican que el CDP es un fármaco por el que los animales muestran preferencia, no nos dan claves acerca de cuál es la dosis idónea a utilizar en futuros estudios, lo cual era el objetivo de este TFG.

This study is aimed at analyzing the patterns of voluntary consumption of CDP in Wistar rats to verify if they are determined by the quantity of the dose. The animals had daily access to this anxiolytic using a free-choice procedure where animals could choose betweent CDP or water during two hours. Half of the animals that were included only had access to water during the experimental sessions, to verify the comparison of both groups, if the animals exposed to CDP preferred this drug against water and that the preference depended on the dose. The results indicated that the animals who received 4 CDP had more consumption of the bottle containing it than the one of the water bottle and a consumption higher than the W-group, finding that was not influenced by the dose. Although this study was exploratory and there was no prediction of the influence of dose on CDP consumption, it was expected that very low or very high doses would reduce consumption in animals, due to the absence of pharmacological effects (in the case of low doses) or the appearance of aversive or sedative effects (in relation to high doses). However, only very low or very high doses promoted a higher consumption of the drug, although the statistical support for this assertion was partial (because of no significant interaction between the groups and the dose was obtained). Therefore, although the results indicate that CDP is a drug for which animals show preference, they do not give us clues about which dose is suitable for use in future studies, which was the objective of this study.