Grado en Química

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Polímeros semiconductores PI- conjugados con unidades aceptoras y dadoras de electrones de interés en células fotovoltaicas. Estudio teórico de su estructura molecular y propiedades optoelectrónicas
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Marín Pérez, María del Carmen ; Fernández Liencres de La Torre, María Paz ; Navarro Rascón, Amparo; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En este Trabajo Fin de Grado se ha realizado un estudio, a escala molecular y mediante cálculos mecanocuánticos, de algunas propiedades relacionadas con el transporte de carga de unidades monoméricas que forman parte de polímeros con estructura dador-aceptor, de utilidad en el diseño de células solares de heterounión masiva. Los sistemas objeto de este estudio han sido una nueva serie de copolímeros -conjugados formados por 5,10-dihidroindol [3,2-b] indolo (DINI) como unidad dadora de electrones, y por diketopirrolopirrol (DPP) y tienopirroldiona (TDP), como unidades aceptoras de electrones. Para los sistemas seleccionados se ha llevado a cabo un estudio de las propiedades estructurales, de los niveles HOMO y LUMO, afinidad electrónica y potencial de ionización, energía de reorganización y de las barreras rotacionales.
Caracterización textural y química de materiales de carbón
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Ruiz López, Natalia; Álvarez Merino, Miguel Ángel; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
El efecto de la modificación química y textural de dos carbones activados granulares se estudió por oxidación con (NH4)2S2O8 y H2O2. La oxidación de los carbones, produce un incremento del número de complejos superficiales de oxígeno de carácter ácido, predominando los grupos carboxílicos. El incremento en el contenido de oxígeno aumenta la acidez total y disminuye la basicidad total de los carbones. Además se produce una disminución acusada en el punto cero de carga de los carbones. Los parámetros texturales se evaluaron mediante adsorción de gases. El área superficial y el volumen de microporos decrecen debido a la destrucción de las paredes de los microporos durante el proceso de oxidación. Los carbones activados presentan una distribución muy ancha en el tamaño de los microporos dando lugar a una microporosidad heterogénea como se observa a partir de los valores de volumen de microporos determinados con N2 y CO2.
Estudio de la reactividad de la quercetina
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Gámez Herrera, Enrique; Salido Ruiz, Sofía; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
El compuesto polifenólico conocido como quercetina (1) (2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5,7-trihidoxi-4H-cromen-4-ona) es un metabolito secundario que se ha identificado en plantas y numerosos alimentos, especialmente en frutas y verduras, el cual pertenece a la familia de productos naturales denominada flavonoides. Dado el interés científico y comercial de la quercetina y sus derivados, en este Trabajo Fin de Grado se aborda el estudio de la reactividad de quercetina, llevándose a cabo, en concreto, reacciones de protección de los hidroxilos fenólicos y reacciones de reducción en el anillo C. Se han preparado tres derivados de quercetina: 3,7,3',4'-tetra-O-metilquercetina (2) 3,5,7,3',4'-penta-O-bencilquercetina (3) y 3,7,3`,4`-tetra-O-bencilquercetina (4), mediante reacciones de metilación y bencilación. En las reacciones de reducción de 1 con H2 y catalizadores de Pd se obtuvo y caracterizó mediante RMN-1H, RMN-13C y RMN-2D un dímero (6), para el que se propone un posible mecanismo de formación.
Determinación de edulcorantes artificiales en bebidas
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Joyanes Cárdenas, Virginia; García Reyes, Juan Francisco; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En este trabajo de fin de grado, se ha desarrollado un método para la determinación simultánea de varios edulcorantes (acesulfamo-K, sacarina, ciclamato, aspartamo y sucralosa) en bebidas empleando extracción en fase sólida (SPE) seguida de cromatografía líquida de alta resolución acoplada con espectrómetro de masas (HPLCMS) con un analizador de tiempo de vuelo (TOF) y una fuente de ionización de electrospray en modo negativo (ESI). Con el método SPE desarrollado, las recuperaciones obtenidas fueron próximas al 100% con valores de desviación estándar por debajo del 10% en la mayoría de los casos. Los límites de cuantificación (LOQ) para acesulfamo-K, sacarina, ciclamato, aspartamo y sucralosa fueron 2.37, 3.78, 3.47, <1 y 14.70 μg/L respectivamente. El método propuesto fue aplicado al estudio de 31 muestras de diferentes marcas de refrescos. El rango de concentración se encuentra entre 2,5 y 153,5 mg/L. En ningún caso se superan los valores especificados por las diferentes normativas aplicables.
Estudio del metabolismo del ibuprofeno en orina humana mediante HPL-MS de alta resolución
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Nortes Méndez, Rocío; Molina Díaz, Antonio; García Reyes, Juan Francisco; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En esta memoria se describe el estudio de los metabolitos del ibuprofeno presentes en la orina humana tras su administración oral. La orina recogida se procesó mediante extracción en fase sólida y a continuación se analizó empleando una metodología basada en cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas con analizador de tiempo de vuelo (LC-TOFMS) equipado con una interfase de electrospray (ESI) operando en modo negativo. La estrategia empleada para la identificación de los metabolitos se basó en la determinación de la masa exacta de los compuestos y en el estudio de los fragmentos característicos de cada uno de ellos a partir de experimentos de fragmentación mediante disociación inducida por colisión (CID). El método descrito permitió la identificación de un total de 22 metabolitos del ibuprofeno, los cuales son resultado de diferentes modificaciones.
Antifolatos como agentes terapeuticos
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Merino Rusillo, Juan Pedro; Cobo Domingo, Justo; Nogueras Montiel, Manuel; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
Se realizó una búsqueda bibliográfica para recoger la información necesaria para el proyecto de propuesta de estudio de nuevos inhibidores de dihidrofolato reductasa. Conclusiones pertinentes de obtuvieron alrededor de su funcionalización y sitios activos con diferentes tipos de inhibidores (como valores de CI50 obtenidos). Se creó una biblioteca de fragmentos para el diseño de nuestros inhibidores. Se procedió a diseñar y sintetizar cuatro moléculas. Y, por último, se ha propuesto como un posible proyecto a realizar, con el cronograma y la propuesta económica.
Preparación, caracterización y propiedades de materiales de carbón con nanoestructuras metálicas
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-07-07) Gea Ciudad, Antonio; Godino Salido, María Luz; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
La adsorción de un derivado triamínico de pirimidina (AMNTRENH) en un nanotubo multicapa (MWCNT) permite obtener un material híbrido tipo MWCNT/AMNTRENH que se utilizó como material de partida para obtener posteriormente complejos estables anima-metal soportados sobre la superficie del MWCNT. Esto se hizo por adsorción sobre un material híbrido del tipo MWCNT/AMNTRENH de iones metálicos Ni(II) y PD(II).
Investigación de alteraciones inducidas por la temperatura en restos óseos mediante espectroscopía Raman
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-09-12) Hernández Robles, Belén; Domínguez Vidal, Ana; Ayora Cañada, María José; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
El cambio en la estructura y composición de restos óseos humanos debido a los cambios de temperatura en los mismos es de gran importancia en ámbito arqueológico y también forense. Esto es así porque los huesos son la parte del individuo que más perdura al paso del tiempo y la que permanece casi intacta en casos de incendios u homicidios. Se emplea la espectroscopía Raman, cuya ventaja es que la muestra no necesita ningún tratamiento antes de medirla. Se pretende optimizar las condiciones experimentales en las que puedes ser tratados restos óseos para su estudio y evaluar la utilidad de la espectroscopía Raman para conocer los cambios estructurales y morfológicos producidos en huesos humanos hervidos en aguas de distinta composición durante distintos periodos de tiempo. Se emplearon dos microespectrómetros dispersivos y un espectrómetro con transofrmada de Fourier. El principal problema de estas muestras en las heterogeneidad que presentan, y por ello para obtener mejor resultados deberían realizar más medidas.
Extracción de flavonoides de arándano rojo
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-09-12) Puentenueva Murillo, Sandra; Salido Ruiz, Sofía; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
La búsqueda de métodos optimizados para la extracción de alimentos de origen vegetal que permitan obtener compuestos fenólicos, tales como flavonoides, es una actividad de considerable interés científico y comercial. En el presente trabajo, se ha estudiado la composición química de extractos hidroalcohólicos y de acetato de etilo de arándano rojo desecado (Vaccinium macrocarpon Ait.). El proceso de extracción se ha ensayado bajo diferentes condiciones y los extractos obtenidos se han analizado mediante HPLC-DAD. De uno de los extractos de acetato de etilo se han conseguido aislar cromatográficamente los dos componentes mayoritarios, los cuales han sido identificados como benzoato de 1-O-β-D-glucopiranosilo y quercetina 3-Oglucósido, respectivamente. Así mismo, el estudio de dos fracciones de un extracto de acetato de etilo y de un extracto acuoso mediante la técnica combinada HPLC-MS ha permitido identificar tentativamente trece componentes más: tres ácidos hidroxicinámicos, nueve flavonoides y una procianidina tipo A.
Espectroscopía Raman sensibilizada en superficie (SERS) para la investigación de colorantes orgánicos naturales utilizados en objetos del patrimonio cultural
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-09-12) Olea Albar, Ignacio; Ayora Cañada, María José; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En la última década la espectroscopia Raman se ha convertido en una de las técnicas imprescindibles en el campo de análisis de muestras de valor cultural gracias a su utilidad para la identificación molecular y a que es una técnica no destructiva obteniendo buenos resultados a la hora del análisis de pigmentos inorgánicos. Sin embargo con los colorantes orgánicos no es posible su uso debido a la alta fluorescencia que presentan al ser iluminados por un láser visible y su baja concentración debido a su poder de tinción. Por ello se está desarrollando una variante denominada Espectroscopia Raman sensibilizada en superficie para solucionar este problema. En esta técnica las moléculas orgánicas utilizadas como colorantes se adsorben sobre una superficie metálica produciendo un fenómeno de sensibilización del efecto Raman.
Estudio del metabolismo de la sucralosa en orina
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-09-12) Molina Pérez, Inmaculada; García Reyes, Juan Francisco; Molina Díaz, Antonio; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
La sucralosa es un edulcorante no nutritivo y es aproximadamente 600 veces más dulce que el azúcar de mesa. Se utiliza en un amplio rango de comidas y bebidas. En este trabajo, se desarrolló una metodología para la separación cromatográfica y el análisis de la sucralosa en muestras de orina empleando cromatografía líquida/tiempo de vueloespectrometría de masas (LC/TOF-MS). El edulcorante se extrajo de las muestras de orina empleando extracción en fase sólida (SPE) con cartuchos poliméricos (PLEXA). La presencia del edulcorante se confirmó mediante medidas de masa exacta de la molécula desprotonada [M-H]- y sus aductos de sodio y cloro. Para estimar la cantidad de sucralosa ingerida y el porcentaje de sucralosa excretada, la cuantificación se llevó a cabo usando calibración estándar con ajuste matricial. Por último, el análisis de estas muestras de orina confirmó que la sucralosa no se metaboliza fácilmente en el cuerpo y sólo una pequeña cantidad (aprox. 15%) se excreta inalterada en la orina. Además, la sucralosa sufre conjugación glucurónica (confirmado con la identificación del correspondiente metabolito en la orina).
Sensor para análisis de compuestos de interés agroalimentario
(Jaén: Universidad de Jaén, 2014-09-12) Ruíz Barrero, María de la Paz; Ruiz Medina, Antonio; Ortega Barrales, Pilar; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En esta memoria se lleva a cabo el desarrollo de un sensor espectroscópico en flujo continuo con detección por fluorescencia inducida fotoquímicamente (photochemically induced fluorescence, PIF) para el análisis de compuestos de interés agroalimentario. El analito a determinar con este optosensor es clotianidina, un plaguicida que fue prohibido por la Comisión Europea (CE). En primer lugar se realizará el montaje del sensor, el cual trata de un sistema de flujo continuo implementado con PIF basado en la sincronización de tres válvulas solenoides, y un fotorreactor el cual irradia al analito durante un determinado tiempo convirtiéndose en un fotoproducto al que se medirá la señal analítica.Se realizará una exhaustiva optimización de las variables que afectan a este sensor: variables de retención-detección, variables instrumentales, variables químicas, y variables propias del sistema de inyección en flujo.Por último se aplicará el optosensor para la determinación del analito a muestras reales de diferentes aguas minerales, estimando el rango de tolerancia del optosensor al analito.
Estudio comparativo de técnicas de extracción para la determinación de micotoxinas en alimentos
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-17) Carmona Muñoz, Raquel; Ortega Barrales, Pilar; Fernández de Córdova, María Luisa; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En el Trabajo Fin de Grado que se presenta se ha comparado la efectividad de diferentes técnicas de extracción para la determinación de la micotoxina Citrinina en arroz blanco. Los métodos de extracción desarrollados han sido: (1) extracción sólido- líquido con metanol: agua (8:2),(2) extracción sólido- líquido con etanol: agua (7:3), (3)extracción sólido- líquido con tolueno: acetato de etilo: ácido fórmico (7:3:1), (4) extracción sólido- líquido con acetato de etilo: ácido fosfórico 0.5M (10:1), (5) QuEChERS y (6) extracción sólido- líquido con ácido fosfórico 0.1M: cloruro de metileno (1:10), seguida de clean-up con columnas de inmunoafinidad Supel Tox OchraBind. En todos los casos se comprobó la existencia o no de efecto matriz, la cual se tuvo en cuenta para la determinación de los porcentajes de extracción. Al tratarse la Citrinina de una micotoxina fluorescente, su detección se ha llevado a cabo mediante la medida de su señal fluorescente (λexcitación=332nm y λemisión=508nm; rendijas 10nm/20nm; voltaje: 700V) en disolución metanólica a pH 1.6. Los porcentajes de extracción obtenidos se encontraban en el rango 64,68-93,96 %. Se ha puesto de manifiesto que la sensibilidad de los métodos de análisis desarrollados es apropiada para la determinación de Citrinina en arroz blanco a los niveles establecidos por la Legislación Europea (2 mg/Kg).
Recursos naturales: arcillas de uso cerámico, la sepiolita
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-17) Delgado Hernández, María Del Carmen; Abad Martínez, María Isabel; Jiménez Millán, Juan; Universidad de Jaén. Geología
En este trabajo se ha evaluado el uso de la sepiolita para elaborar materiales cerámicos. Más del 75% de la sepiolita empleada se caracteriza por una fracción granulométrica < 0,5 μm. Es un mineral que se caracteriza por una elevada plasticidad, con un límite líquido de 297,3% H2O, límite plástico de 103,3% H2O e índice de plasticidad 194,0% H2O. Esta elevada plasticidad impide su conformado mediante las técnicas clásicas de extrusión o prensado. Sin embargo, la mezcla de sepiolita con materias primas complementarias en diferentes proporciones podría permitir su empleo en cerámica. La mezcla de esta con barro diatomítico (mezcla 1) y de la mezcla 1 con residuos de vidrio termosolar (mezcla 2) han sido objeto de caracterización mediante el empleo de diversas técnicas que han permitido conocer las propiedades tecnológicas de las mismas. Entre las mismas destacan: extrusión a vacío, ensayos relacionados con el proceso de secado (contracción lineal, resistencia mecánica a flexión) y ensayos relacionados con el proceso de cocción (cocción a tres temperaturas 975 ºC, 1025 ºC y 1075 ºC, contracción lineal, resistencia mecánica a flexión). La caracterización mineralógica y textural mediante difracción de rayos X y microscopía electrónica de barrido ha permitido determinar las principales transformaciones minerales que operan a temperaturas entre 975 ºC y 1075 ºC, entre las que destacan la cristalización de wollastonita, formación de polimorfos de alta temperatura del cuarzo, y los principales cambios texturales, como es el caso de la reducción de porosidad, incremento del tamaño de cristal.
Estudio de degradación de triclocarbán en agua mediante el tratamiento con luz UV
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-17) Baena Pérez, Irene; Molina Díaz, Antonio; García Reyes, Juan Francisco; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
En este trabajo, se ha estudiado la degradación en agua bajo luz UV de un antimicrobiano denominado triclocarbán (TCC). La degradación se llevó a cabo en un reactor de 1 L provisto de una lámpara UV, en el que se irradiaron 500 ml de una disolución patrón de 5 mg/L de TCC durante 6 horas. Además, se estudió el efecto que producen en la degradación la temperatura y la adición de catalizador, encontrándose que el aumento de la temperatura favorece la degradación y la adición de catalizador la inhibe en las condiciones ensayadas. El triclocarbán y sus productos de degradación se identificaron mediante cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas con analizador de tiempo de vuelo (HPLC-TOF/MS). Este método nos permitió identificar 25 productos de degradación, la mayoría de los cuales se generan por hidroxilación o pérdida de cloro del triclocarbán. Los resultados obtenidos muestran que tanto el triclocarbán como sus productos de degradación no son muy persistentes, ya que se degradan completamente a las 2 horas de exposición a la radicación UV y no presentan una toxicidad elevada.
Síntesis de derivados de 4-Amino-6-Benciloxi-5- Nitrosopirimidina
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-19) Campos Lendínez, Ángel; Marchal Ingrain, Antonio; Cobo Domingo, Justo; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
La lucha bacteriológica a menudo obliga a recurrir a nuevos tipos de compuestos que combatan a diferentes tipos de patógenos que estén o se hayan conseguido inmunizar frente a los precursores de los nuevos antibacterianos. Es por ello que la síntesis de este tipo de compuestos a menudo resulta indispensable para la salud pública. En este trabajo se pretende sintetizar una serie de derivados, a los cuales se les conoce que poseen propiedades antibacterianas, con el objetivo de comprobar si la incorporación de una serie de nuevos grupos funcionales mejoran las propiedades antisépticas que poseen. Para la síntesis de estos compuestos con base pirimidínica se pretende realizar un estudio a través de diferentes medios de reacción con el fin de comprobar cómo mejorar el rendimiento de la reacción y conocer en qué proporción se encuentra un isómero frente al otro. Por último se llevará a cabo la caracterización de los derivados pirimidínicos sintetizados mediante diferentes técnicas espectroscópicas (RMN, IR, MS, UV-Vis).
Diseño de fármacos mediante modelización molecular: aplicación a la leucemia mielocítica aguda
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-19) Carazo Barrios, Jaime; Granadino Roldán, José Manuel; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
El diseño de fármacos por modelización molecular es un campo que va ganando importancia en los últimos años, no sólo por la cantidad creciente de literatura publicada, sino por el aumento de la potencia y la exactitud de los métodos. El objetivo de este estudio es demostrar la importancia de cierto dominio de BCL6 en la actividad biológica de esta proteína, utilizando la suite de programas de simulación molecular Amber12. Está demostrado que la sobreexpresión de BCL6 tiene significación clínica en varios tipos de linfoma: BCL6 interviene reprimiendo la transcripción de genes que se traducen en células B. El blanco del estudio es el dominio estructural BTB, situado en el extremo N-terminal de BCL6, en su forma complejada con el correpresor SMRT. La identificación de las interacciones más fuertes y estables entre proteína y correpresor es el primer paso para el desarrollo de fármacos contra el cáncer efectivos y específicos.
Retos y oportunidades de un químico en el sector agroalimentario
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-19) Moreno Rodríguez, Silvia; Marchal Ingrain, Antonio; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
Este trabajo de Fin de Grado trata sobre el futuro, tanto profesional como académico, que puede tener un graduado en Química en el sector agroalimentario. Se empieza describiendo la relación entre ambos y la utilidad que puede tener un químico en este sector, que resulta imprescindible en procesos tales como potabilizar el agua, o la conservación de alimentos. Posteriormente, se realiza una amplia búsqueda de oportunidades académicas y laborales, incluyendo másteres, cursos, grupos de investigación y trabajo en diversas empresas.
Estudio teórico de propiedades estructurales y de inyección de carga de azometinos con aplicaciones en electrónica orgánica
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-19) Fernández Liétor, Pablo; Navarro Rascón, Amparo; Fernández de Liencres de la Torre, María Paz ; Universidad de Jaén. Química Física y Analítica
El descubrimiento de la capacidad conductora de la electricidad de los polímeros orgánicos π-conjugados al ser dopados, se ha reflejado en el campo de electrónica y optoelectrónica molecular, donde el uso de este tipo de compuestos es cada vez mayor. Esto ha dado lugar a una nueva línea de investigación en la que se estudian las posibilidades para la mejora de propiedades relacionadas con el transporte de carga en estos compuestos. En este Trabajo de Fin de Grado se ha realizado un estudio mediante cálculos mecano-cuánticos de una serie de compuestos que pueden desempeñar un gran papel en este campo, como son los formados por anillos de tiofeno y pirrol unidos por una unidad de azometino, con objeto de propiciar la deslocalización electrónica. Se han calculado también propiedades de los compuestos objeto de estudio tales como propiedades estructurales, energía de los orbitales HOMO/LUMO, bandgap, potencial de ionización y afinidad electrónica, energías de reorganización molecular y barreras rotacionales.
Optimización de un método para la determinación de una mezcla de compuestos orgánicos en suplementos alimenticios mediante HPLC
(Jaén: Universidad de Jaén, 2016-02-19) Alcántara Durán, Jaime; Ortega Barrales, Pilar; Universidad de Jaén. Química Inorgánica y Orgánica
En este trabajo se ha desarrollado un método para la determinación de 6 vitaminas hidrosolubles del grupo B, estas son: B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3 (nicotinamida), B5 (ácido pantoténico), B6 (piridoxina) y B7 (biotina) en cuatro suplementos alimenticios diferentes, en forma de zumos de frutas y grageas. El método desarrollado parte de una preparación de muestra basada en una extracción mediante digestión ácida-enzimática y una extracción líquido-líquido con metanol, para muestras líquidas, y una extracción sólido-líquido para muestras sólidas. Tras la preparación de la muestra por el procedimiento correspondiente, los extractos fueron analizados mediante cromatografía líquida de alta resolución/espectrometría de masas de trampa iónica tridimensional con ionización por electrospray (HPLC/ESI+MS). La ionización de los analitos se realizó en modo de ion positivo (PI). La identificación y confirmación de los compuestos de interés se basó en las medidas de masa de los iones seleccionados para cada compuesto, generalmente la molécula protonada y un fragmento de gran intensidad. La separación cromatográfica se llevó a cabo en una columna de gel de sílice C18 en fase reversa (125 mm x 3 mm). Respecto a la fase móvil, se trabajó en modo de gradiente de elución, empleando metanol y una disolución acuosa heptafluorobutírico (5 mM) de Optimización de un método para la determinación de una mezcla de compuestos orgánicos mediante HPLC 2 ácido, el cual actuaba como formador de pares iónicos. El pH de la fase móvil se sitúa en torno a 2.4  0,2. Para la cuantificación se utilizó como patrón interno taurina. Se estudió el rango dinámico lineal de 0.05 a 20 ppm, y se alcanzaron límites de detección de 0,021 a 1,520 ppm para el modo full scan, y de 0,015 a 0.303 ppm para el modo MRM.

CREA: Colección de Recursos Educativos Abiertos

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